歌礼制药B新药在欧洲糖尿病大会报告临床数据显成效
（图片来自网络）
歌礼制药-B（01672）近期公告，其研发的ASC30口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂，在第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上汇报了28天多剂量递增研究（包含队列1、队列2）的结果。这项研究在美国开展，旨在评估ASC30在体重指数（BMI）处于30 - 40 kg/m²的肥胖受试者中的安全性与耐受性、不同剂量递增方案、药代动力学（PK）特征及初步疗效。
在“队列2”研究中，受试者服用ASC30每日一次口服片后，经28天治疗，与安慰剂相比，平均体重下降达6.5%；“队列1”研究中，经28天治疗后，平均体重下降4.5%，且未观察到减重平台期迹象，显示药物有持续减重潜力。研究数据还表明，20毫克、40毫克等更高剂量的ASC30在稳态时展现出更优的口服PK特征，且更高剂量与更显著的体重下降呈现正相关关系。
安全性方面，ASC30耐受性良好，仅出现轻度至中度胃肠道不良反应（AE），未出现严重不良事件（SAE）或3级及以上不良反应，包括肝功能相关指标在内的实验室检查也均未出现异常，为后续研发提供了关键安全依据。
总体来看，ASC30作为口服小分子GLP-1受体激动剂，在肥胖治疗领域展现出积极临床趋势，为IIa期研究的设计提供了重要参考，也为糖尿病等代谢疾病的治疗带来了新的临床希望。
（声明：该内容经AI精编）
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