新研究锁定400多个衰老基因 揭示个体衰老快慢差异原因
新研究锁定400多个衰老基因,揭示个体衰老快慢差异原因
一项由美国科罗拉多大学博尔德分校领导的研究,发表于《自然·遗传学》(Nature Genetics)期刊,识别出超400个与加速衰老相关的基因,为从遗传学角度解释人们衰老快慢差异提供了新依据。
该研究将“衰弱”(伴随衰老出现的多系统生理功能衰退)划分为七种不同亚型,涵盖认知能力下降、行动障碍、代谢问题等多种表现。研究发现,不同类型的衰弱背后由不同的基因群驱动,例如与免疫和阿尔茨海默病相关的SP1基因与认知衰退密切相关,而与肥胖相关的FTO基因则影响多个衰老类别。
目前美国65岁以上人群中超过40%属于衰弱群体。以往医生因使用统一指标评估衰弱,难以区分不同类型衰弱的根本原因。这项大规模基因组研究表明,衰老并非单一过程,而是具有多样化的生物学机制。该结果支持“老年科学假说”,即针对衰老本身而非单一疾病进行治疗可能更有效。
研究人员建议临床实践中扩展衰弱评估标准,依据不同亚型提供针对性干预,如针对认知衰弱实施防痴呆措施、针对代谢型衰弱预防糖尿病。未来还可基于“多基因风险评分”为个体提供精准衰老风险评估,针对特定类型衰老开发针对性干预手段,为实现精准抗衰老奠定基础。
(声明:该内容经AI精编)
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