新研究锁定400多个衰老基因揭示个体衰老快慢差异原因

2025年8月25日

新研究锁定400多个衰老基因，揭示个体衰老快慢差异原因

一项由美国科罗拉多大学博尔德分校领导的研究，发表于《自然·遗传学》（Nature Genetics）期刊，识别出超400个与加速衰老相关的基因，为从遗传学角度解释人们衰老快慢差异提供了新依据。

该研究将“衰弱”（伴随衰老出现的多系统生理功能衰退）划分为七种不同亚型，涵盖认知能力下降、行动障碍、代谢问题等多种表现。研究发现，不同类型的衰弱背后由不同的基因群驱动，例如与免疫和阿尔茨海默病相关的SP1基因与认知衰退密切相关，而与肥胖相关的FTO基因则影响多个衰老类别。

目前美国65岁以上人群中超过40%属于衰弱群体。以往医生因使用统一指标评估衰弱，难以区分不同类型衰弱的根本原因。这项大规模基因组研究表明，衰老并非单一过程，而是具有多样化的生物学机制。该结果支持“老年科学假说”，即针对衰老本身而非单一疾病进行治疗可能更有效。

研究人员建议临床实践中扩展衰弱评估标准，依据不同亚型提供针对性干预，如针对认知衰弱实施防痴呆措施、针对代谢型衰弱预防糖尿病。未来还可基于“多基因风险评分”为个体提供精准衰老风险评估，针对特定类型衰老开发针对性干预手段，为实现精准抗衰老奠定基础。

新研究锁定400多个衰老基因 揭示个体衰老快慢差异原因