科学家重构常见抗癌药物 疗效提升两万倍且副作用降低
（图片来自网络）
IT之家报道，美国西北大学科学家通过纳米医学手段，成功重构了一种常见化疗药物的分子结构，使其在实验中展现出显著提升的疗效与降低的副作用，相关研究成果已发表于《ACS Nano》。
研究团队从分子层面出发，将传统药物重构为名为球形核酸（Spherical Nucleic Acid，SNA）的纳米结构形式，药物分子被嵌入包覆纳米球体的DNA链中，让原本难溶、作用有限的药物转化为高效且具选择性的抗癌剂，能精准攻击癌细胞而不伤及健康组织。
动物实验显示，新型SNA药物在急性髓性白血病（AML）模型中表现优异：进入白血病细胞的效率提升12.5倍，杀伤效率达20000倍，癌症蔓延速度降低至原先的59分之一，且未出现可检测副作用。研究负责人米尔金表示，该药物能让肿瘤“停止生长”，若人体试验验证成功，将实现化疗更高效、反应率更好、毒性更低的目标。
此次研究的对象是传统化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu），其原本存在溶解性差、毒副作用强的问题。纳米结构让药物“被癌细胞主动吸收”：SNA结构含纳米核心与DNA包覆层，细胞表面受体识别后主动摄取，进入细胞后DNA外壳被分解，药物释放杀死癌细胞，健康组织未受损伤。
下一步，研究团队计划在更大规模小动物与大型动物模型中验证疗效，随后推进人体临床试验，有望为癌症、感染性疾病等治疗带来全新策略。
（声明：该内容经AI精编）
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